近期，中科院合肥研究院健康所聶金福團隊通過系統的薈萃分析方法，表明極光激酶AURKA rs2273535 T>A多態性與癌癥風險總體增加有關，尤其是乳腺癌。相關研究成果以“AURKA rs2273535 T>A Polymorphism Associated With Cancer Risk: A Systematic Review With Meta-Analysis”為題發表于國際期刊Frontiers in Oncology。  

　　極光激酶A（AURKA）是一種細胞周期調節的絲氨酸/蘇氨酸激酶，可促進細胞周期進程。它在調節細胞從有絲分裂G2期到M期過渡中，起著重要作用。AURKA rs2273535 T>A多態性與癌癥風險之間的關聯已有研究，但結果不一。

       本研究對36項“病例對照研究”進行了全面分析，包括22884例癌癥病例和30497例健康對照。計算優勢比和95％置信區間，以確定其關聯。分析表明，AURKA rs2273535 T>A的多態性增加了癌癥的總體風險，三種模型參數研究結果分別為：純合子模型OR = 1.17，95％CI = 1.04-1.33；隱性模型OR = 1.15，95％CI = 1.05-1.25；等位基因模型OR = 1.07，95％CI = 1.02-1.13。按癌癥類型進行的分層分析進一步表明，這種多態性與乳腺癌風險增加有關。 

　　該研究是與中國科學院合肥干細胞與再生醫學研究院王蒙副研究員，上海交通大學醫學院附屬新華醫院朱美玲醫生合作完成。研究得到了國家自然科學基金、合肥研究院院長基金（火花基金）等項目的資助。 

　　文章鏈接：https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fonc.2020.01040/full。 

　　圖1.在顯性模型（AT + AA與TT）下，AURKA rs2273535 T> A多態性與總體癌癥風險之間關聯的森林圖。 

　　圖2.在顯性模型（AT + AA與TT）下，按癌癥類型對AURKA rs2273535 T> A多態性與癌癥風險之間的關聯進行分層分析。