構建了多功能納米抗體-藥物復合物，用于靶向運輸鉑前藥和MRI造影劑。納米抗體主動靶向腫瘤細胞，其藥物偶聯物具有療效高、毒副作用小的特點，同時，蛋白質所結合的釓離子可以實現MRI成像，實時分析藥物的分布于代謝。4月5日，相關研究論文《納米抗體-藥物偶聯物的模塊化設計，用于靶向遞送鉑抗癌藥物和MRI造影劑》(Modular design of nanobody-drug conjugates for targeted-delivery of platinum anticancer drugs with an MRI contrast agent)發表于《化學· 通訊》（Chemical Communications）。

　　實驗發現順鉑與組蛋白H1具有較高的反應活性，并且反應產物也易于與DNA結合，與其它鉑類配合物相比，順鉑的反應產物更易于形成H1–cisplatin–DNA三元復合物，這類三元復合的形成可以抑制順鉑損傷的DNA修復，其形成效率與鉑劑的抗癌活性有關。該成果1月8日以“Cisplatin reacts with histone H1 and the adduct forms a ternary complex with DNA”發表于期刊Metallomics上。

　　反式鉑藥物比順鉑具有更高的反應活性，其反應產物具有向DNA轉運鉑的功能，此外，DNA反應也可以生成蛋白質-鉑-DNA三元復合物，表明了組蛋白H1在DNA鉑化中發揮了關鍵作用。4月25日，相關研究論文《組蛋白H1與反式鉑配合物的反應及對DNA鉑化的影響》(Reaction of Histone H1 with trans-Platinum Complexes and the Effect on DNA Platination)在線發表于期刊Inorganic Chemistry。

　　芳基釕是一類具有抗腫瘤活性的化合物，實驗中觀察到鋅指蛋白NCp7與所選擇的Ru-cymene 配合物上具有5 種不同的結合模式。Ru-cymene能夠通過單純的非共價鍵與蛋白質結合，也可以采用共價和非共價共同作用的方式結合。而且，非共價相互作用可以促進Ru(II)與NCp7的配位，從而產生不同配體的協同效應。Ru(cym) 復合物的結合導致NCp7通過鋅的解離和蛋白質構象變化而破壞其功能。實驗結果顯示，各種配體通過不同的方法調節Ru復合物的反應活性與反應方式，與其不同的生物活性密切相關。成果8月6日以“Covalent versus Non-covalent Binding of Ruthenium h6-p-Cymene Complexes to Zinc-finger Protein NCp7”為題發表在期刊Chemistry - A European Journal 上。

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                 https://doi.org/10.1039/c9cc01391

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                 http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00686

                 http://dx.doi.org/10.1002/chem.201902434