近日，中科院合肥研究院健康所楊良保研究員團(tuán)隊(duì)、王宏志研究員團(tuán)隊(duì)與中科院合肥腫瘤醫(yī)院藥學(xué)中心合作，在抗腫瘤藥物血藥濃度的定量檢測(cè)方面取得進(jìn)展。科研團(tuán)隊(duì)利用收縮組裝的液態(tài)3D 熱點(diǎn)矩陣作為微反應(yīng)器，建立了高穩(wěn)定、高靈敏的表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）定量檢測(cè)血藥濃度新方法。該成果發(fā)表在國(guó)際分析領(lǐng)域TOP期刊Analytical Chemistry上。 

　　表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）是一種分子光譜，具有快速、高靈敏和指紋識(shí)別的特性。楊良保研究員團(tuán)隊(duì)一直從事SERS方法原理與檢測(cè)應(yīng)用方面的研究工作，并取得了一系列研究成果。定量檢測(cè)是SERS方法的終極目標(biāo)之一，但在控制熱點(diǎn)的均勻性和使目標(biāo)分子進(jìn)入熱點(diǎn)區(qū)域等方面一直存在難題。在本研究工作中，利用液體三相平衡原理控制液滴的收縮，不僅形成高密度、高穩(wěn)定的液態(tài)3D熱點(diǎn)矩陣（圖1），而且使抗腫瘤藥物能夠自主進(jìn)入熱點(diǎn)區(qū)域。結(jié)合該團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的手持式拉曼光譜儀，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)腫瘤病人血清中抗癌藥物在線定量檢測(cè)（圖2）。 

　　該方法對(duì)抗癌藥物5-氟尿嘧啶表現(xiàn)出50 ppb靈敏度和 50-1000 ppb 的定量檢測(cè)范圍（圖2）。與傳統(tǒng)的固體納米陣列和膠體聚集SERS方法相比，收縮組裝的液態(tài)3D熱點(diǎn)矩陣可以增強(qiáng)分析物在等離子體熱點(diǎn)空間的富集能力，實(shí)現(xiàn)高靈敏度和高穩(wěn)定的SERS定量檢測(cè)。這種收縮組裝的3D熱點(diǎn)矩陣在定量檢測(cè)復(fù)雜樣品（如血清、生物體液）中的分析物、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)抗癌藥物代謝過(guò)程和生化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方面有巨大潛力。 

　　本文的第一作者是周?chē)?guó)良博士，通訊作者為楊良保研究員、王宏志研究員與李盼副研究員。該項(xiàng)研究受到中科院科研儀器設(shè)備研制項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、安徽省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等資助。 

　　https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.analchem.2c00071 

　　圖1、3D熱點(diǎn)矩陣形成原理圖 

　　圖2、手持式拉曼光譜儀檢測(cè)血清中的5-氟尿嘧啶